Etude Théorique Et Expérimentale D’un Nouveau Complexe D’inclusion De La Β-cyclodextrine Et 6-chloro-n-(isopropylcarbamothioyl)-3-methyl-4h-benzo[e][1, 2,4] Thiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
Résumé: Le processus d'inclusion implique la β-cyclodextrine (β-CD) et le H2. Certaines études ont été utilisées Méthode de mécanique quantique pour déterminer l'énergie de complexation et L'interaction de deux directions, l'énergie HOMO et LUMO. Dans cette étude nous avons tenu compte seulement du stochiometry1 :1. Selon les résultats obtenus à partir des méthodes PM6 et ONIOM2, le complexe d’inclusion en Orientation B est plus favorable que l’orientation A. La formation du complexe d'inclusion de stoechiométrie l : l entre le H2 et la β-cyclodextrine a été mis en évidence en solution. Les résultats de la spectrophométrie UV-Vis ont été discutés à la base des visualisations des spectres, constantes de stabilité, et des grandeurs thermodynamiques. La constante de stabilité a été évaluée en utilisant l'équation de Benesi Hildebrand. Les grandeurs thermodynamiques, ΔH°, ΔS° et ΔG° indiquent que le procédé d'encapsulation est exothermiques thermodynamiquement spontanée.
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